患者程控仪

国产失效注册

产品名称：

患者程控仪

注册人名称：

苏州景昱医疗器械有限公司

苏械注准20162210241

注册人住所：

苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C16幢

批准(备案)日期：

2016-04-01

有效期至：

2021-03-31

结构及组成：

SR1632 患者程控仪包括:SR1811 体外程控器(内含体外程控器、臂带、选配件:AA电池)SR1812 数字摄像机(内含摄像机、电源适配器)U盘锁(内含SR1818 程控软件)

适用范围：

患者程控仪是用于病人对植入式脉冲发生器进行有限值的参数调整、开关、读取相应参数等。

变更情况：

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20120066号。

生产地址：

苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C16幢

型号规格：

SR1632

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