房间隔穿刺鞘-国械注进20153771219-器械数据

产品名称：

房间隔穿刺鞘

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注进20153771219

注册人住所：

北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室

批准(备案)日期：

2015-04-15

有效期至：

2019-04-14

结构及组成：

房间隔穿刺鞘由导管鞘管,扩张器和导丝组成。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。

适用范围：

该产品用于经皮将各种心血管导管导入到所有心腔,包括经房间隔穿刺到左心房。

代理公司：

麦瑞通医疗器械(北京)有限公司

代理公司地址：

北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室

变更情况：

“代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室”变更为“代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元”。

型号规格：

FCL-160-00,FCL-160-01,FCL-160-02,FCL-160-03,FCL-160-04,FCL-160-05,FCL-160-06,FCL-160-07,FCL-160-08,FCL-160-09,FCL-160-10