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高频内窥镜手术器械

国产 失效 注册 第三类
产品名称:

高频内窥镜手术器械

注册(备案)号:

国械注准20183251527

注册人住所:

杭州市桐庐县县城城南路618号

批准(备案)日期:

2018-01-11

有效期至:

2023-01-10

结构及组成:

产品由单极电钩、单极电棒、单极剪刀、单极弯分离钳和双极电凝钳组成。具体规格型号和参数描述见附页。

适用范围:

用于内窥镜手术中对组织进行汽化切割、凝血。

生产地址:

杭州市桐庐县县城城南路618号

型号规格:

见产品技术要求的附录A

管理类别:

第三类

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