高频内窥镜手术器械-国械注准20223010648-器械数据

产品名称：

高频内窥镜手术器械

注册人名称：

杭州澳光医疗器械有限公司

注册(备案)号：

国械注准20223010648

注册人住所：

浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1628号

批准(备案)日期：

2022-05-18

有效期至：

2027-05-17

结构及组成：

高频内窥镜手术器械由单极手术器械和双极手术器械组成。其中单极手术器械由剪刀（弯头、直头）、钩剪、分离钳（弯头、直头、直角）、胆囊抓钳、阑尾抓钳、肺叶钳、胃抓钳、输卵管抓钳、输尿管抓钳、倒齿抓钳、钝头抓钳、鼠齿抓钳、长颌抓钳（有齿、无齿）、活检钳、三叶扇形钳、单爪抓钳、中空抓钳（横齿、直齿）、O型抓钳、粗齿抓钳、细齿抓钳、重型抓钳、单极抓钳、系膜抓钳组成。双极手术器械由双极电凝钳（弯头、直头）、双极分离钳（无损伤、弯分离）组成。

适用范围：

产品与高频手术设备配合使用，在腹腔内窥镜手术中用于对人体组织进行常规切割和凝血。在医疗机构中使用。手术器械除头端金属部分之外，带有绝缘层的杆部不能与人体接触。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1628号

型号规格：

见附页

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：