重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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高频内窥镜手术器械
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第三类
产品名称：
高频内窥镜手术器械
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20193010986
注册人住所：
浙江省杭州市桐庐县县城白云源东路199号
批准(备案)日期：
2019-12-12
有效期至：
2024-12-11
结构及组成：
高频内窥镜手术器械由电极钩、电极棒、电极铲、电极针、电刀极、电极环（环状、铲状、滚状）、单极分离钳、单极剪刀、单极抓钳、双极电凝钳、双极分离钳、单极高频电缆线组成。
适用范围：
该产品在医疗机构中与高频手术设备配合使用，用于内窥镜手术中对体内组织进行分离、切割、凝血。
生产地址：
浙江省杭州市桐庐县县城白云源东路199号
型号规格：
见附页
管理类别：
第三类
备注：
原《分类目录》产品编码为6822。
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