重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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高频内窥镜手术器械
国产
有效
注册
第三类
产品名称：
高频内窥镜手术器械
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20163010187
注册人住所：
桐庐县县城高家路328号
批准(备案)日期：
2019-06-21
有效期至：
2024-06-20
结构及组成：
该产品由高频手术器械和高频电缆线组成。
适用范围：
在内窥镜手术中用于对人体组织进行常规切割和凝血。
生产地址：
桐庐县县城高家路328号
型号规格：
FG-Ⅰ
管理类别：
第三类
备注：
原注册证编号：国械注准20163220187
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