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医用压缩式雾化器

国产失效注册第二类

产品名称：

医用压缩式雾化器

注册人名称：

浙械注准20192080130

注册人住所：

浙江省宁波市江北区慈城镇私营工业城新城路11号

批准(备案)日期：

2022-03-18

有效期至：

2024-03-24

结构及组成：

产品由主机、送气管、雾化装置、咬嘴及吸入面罩、电源线组成，主机由机壳、压缩泵、过滤组件、控制系统组成。

适用范围：

产品将液态药物雾化供患者吸入。

变更情况：

注册地址由宁波市江北区通惠路788号变更为浙江省宁波市江北区慈城镇私营工业城新城路11号；生产地址由宁波市江北区通惠路788号变更为浙江省宁波市江北区慈城镇私营工业城新城路11号。申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签***

生产地址：

浙江省宁波市江北区慈城镇私营工业城新城路11号

型号规格：

RJ-2,RJ-202,RJ-203,RJ-204,RJ-205,RJ-207,RJ-206A,RJ-206B,RJ-206C,RJ-206D

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“浙械注准20192080130”医疗器械注册证共同使用。