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胰岛素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
京械注准20152401148
北京市昌平区科技园区超前路37号
2020-03-27
2025-03-26
该产品用于体外定量测定人血清样本中胰岛素的含量。
注册人名称:“北京乐普医疗科技有限责任公司”变更为“北京乐普诊断科技股份有限公司”。
(批准日期:20200707)
北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼三层、北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼五层
48人份盒、96人份盒
2℃~8℃储存,有效期6个月
第二类
胰岛素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
京械注准20172400942/北京源德生物医学工程有限公司 有效期至:2027-09-12胰岛素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
沪械注准20212400289/上海透景生命科技股份有限公司 有效期至:2026-05-18胰岛素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
粤械注准20222401233/广州市达瑞生物技术股份有限公司 有效期至:2027-08-23胰岛素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
粤械注准20192401258/深圳市锦瑞生物科技股份有限公司 有效期至:2024-11-28胰岛素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
京械注准20222400324/北京丹大生物技术有限公司 有效期至:2027-08-08胰岛素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
京械注准20192400524/北京福瑞润康生物技术有限公司 有效期至:2024-08-29胰岛素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
京械注准20192400571/北京华大吉比爱生物技术有限公司 有效期至:2024-09-17