椎间融合器器械-浙嘉械备20210052号-器械数据

产品名称：

椎间融合器器械

注册人名称：

浙江德康医疗器械有限公司

注册(备案)号：

浙嘉械备20210052号

注册人住所：

浙江省嘉兴市秀洲区加创路321号上海交大（嘉兴）科技园7号楼一至二层、8号楼一至二层

批准(备案)日期：

2021-03-29

结构及组成：

主要由撑钉、撑开器、椎体撑开器、椎骨咬骨钳、骨铲、神经剥离子、神经根拉钩、刮刀、髓核钳、刮勺、刮匙、铰刀、快换手柄、骨锉、试模、试模持取器、融合器植骨支座、融合器植骨器、植骨漏斗、植骨漏斗填塞器、椎间隙植骨器、融合器持取器、假体植入杆、假体取出器、等部件组成。采用不锈钢、铝合金、高分子材料等制成，产品非灭菌包装，可重复使用。

适用范围：

用于脊柱手术时安装本公司椎间融合器产品。

生产地址：

浙江省嘉兴市秀洲区加创路321号上海交大（嘉兴）科技园7号楼一至二层 8号楼一至二层

型号规格：

分为颈椎椎间融合器器械、腰椎椎间融合器PLIF器械包、腰椎椎间融合器TLIF器械包共3个型号。

产品储存条件及有效期：

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管理类别：

第一类

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