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椎间融合器器械

国产备案

产品名称：

椎间融合器器械

注册人名称：

常州市康辉医疗器械有限公司

苏常械备20220469

注册人住所：

常州市新北区长江北路11号

批准(备案)日期：

2023-07-18

结构及组成：

组成为：试模（8*22mm、8*26mm、8*32mm、8*36mm、10*22mm、10*26mm、10*32mm、10*36mm、12*22mm、12*26mm、12*32mm、12*36mm）、骨凿（6mm）、打入器（\\/）、滑锤（\\/）、植骨器（\\/）、骨填充器（\\/）

适用范围：

与椎间融合器植入物配合使用，用于椎间融合手术。

生产地址：

常州市新北区长江北路11号

产品储存条件及有效期：

\\/

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