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金属髓内针

国产 失效 注册
产品名称:

金属髓内针

注册(备案)号:

国械注准20173460918

注册人住所:

北京市朝阳区东三环中路39号院10号楼2703

批准(备案)日期:

2017-06-09

有效期至:

2022-06-08

结构及组成:

该产品由符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成。表面经着色阳极氧化处理。灭菌和非灭菌包装。灭菌包装产品经辐照灭菌,有效期为5年。

适用范围:

适用于四肢骨折内固定。

生产地址:

北京市通州区张家湾镇里二泗村40号

预期用途:

适用于四肢骨折内固定。

主要组成成分:

该产品由符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成。表面经着色阳极氧化处理。灭菌和非灭菌包装。灭菌包装产品经辐照灭菌,有效期为5年。

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