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金属髓内针

国产 失效 注册
产品名称:

金属髓内针

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2014第3460015号

注册人住所:

江苏省张家港市锦丰镇

批准(备案)日期:

2014-01-02

有效期至:

2018-01-01

结构及组成:

该产品采用符合GB 4234标准的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制造,非灭菌包装。

适用范围:

适用于四肢骨折时插入髓腔内作固定用。

产品标准编号:

YZB/国 7557-2013《金属髓内针》

生产地址:

江苏省张家港市锦丰镇

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