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金属髓内针

国产失效注册

产品名称：

金属髓内针

注册人名称：

天津市威曼生物材料有限公司

国食药监械(准)字2010第3460039号(更)

注册人住所：

天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室

批准(备案)日期：

2010-01-07

有效期至：

2014-01-07

结构及组成：

该产品采用00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制造,非无菌状态提供,一次性使用。

适用范围：

该产品适用于四肢骨折内固定。

变更情况：

生产者地址由“华苑产业园区物华道2号海泰火炬创业园B座401”变更为“天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室”;生产场所地址由“华苑产业园区物华道2号海泰火炬创业园B座401)静海县天津新技术产业园区天宇科技园”变更为“天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室、静海县静海城东天津天宇科技园科技大道19号”;注册证由国食药监械(准)字2010第3460039号变更为国食药监械(准)字2010第3460039号(更),原证自发证之日起作废。

产品标准编号：

YZB/国 1676-2009《金属髓内针》

生产地址：

天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室、静海县静海城东天津天宇科技园科技大道19