重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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金属髓内针
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产品名称：
金属髓内针
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20163460569
注册人住所：
上海市松江区荣乐东路1515弄31号
批准(备案)日期：
2016-03-28
有效期至：
2021-03-27
结构及组成：
该产品分为弹性髓内针、勾针、三角针、可延长髓内针和子母针。由符合GB4234标准要求的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料或符合GB/T13810标准要求的TC4钛合金材料制成。钛合金产品表面可经阳极氧化着色处理。 非灭菌包装。
适用范围：
适用于四肢骨折内固定。
变更情况：
2016年9月5日同意更正结构及组成内容,2016年3月28日核发的中华人民共和国医疗器械注册证、附页予以废止。
生产地址：
上海市松江区荣乐东路1515弄31号
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