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金属髓内针

国产失效注册

产品名称：

金属髓内针

注册人名称：

国食药监械(准)字2012第3461274号

注册人住所：

张家港市锦丰镇锦南路(锦丰科技创业园A22)26)

批准(备案)日期：

2012-10-15

有效期至：

2016-10-14

结构及组成：

该产品采用符合GB 4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制成,非灭菌包装。

适用范围：

用于人体四肢骨折时髓腔内固定。

变更情况：

变更日期:2015.12.10,原注册载明的产品性能结构及组成由:“该产品采用符合GB4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制成,非灭菌包装。”变更为“该产品采用符合GB4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制成,灭菌或非灭菌包装”;2.产品标准变化详见标准更改单。

产品标准编号：

YZB/国 4396-2012《金属髓内针》

生产地址：

张家港市锦丰镇锦南路(锦丰科技创业园A22)26)