重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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骨科导向器
国产
备案
第一类
产品名称：
骨科导向器
注册人名称：
注册(备案)号：
皖芜械备20220021号
注册人住所：
芜湖经济技术开发区万春路33号
批准(备案)日期：
2022-06-23
结构及组成：
骨科手术配套基础工具。采用不锈钢材料、钛合金、铝合金、高分子材料制成。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌、消毒。不在内窥镜下使用。
适用范围：
用于定位、导向和保护。
生产地址：
芜湖经济技术开发区万春路33号
产品储存条件及有效期：
长期有效；避免阳光直射；储存温度、湿度满足要求；避免接触腐蚀性气体和含盐分空气；环境温度范围：-10℃～+40℃；相对湿度范围：30%～60%；大气压力范围：500hPa～1060hPa。
管理类别：
第一类
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