重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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骨科导向器
国产
备案
第一类
产品名称：
骨科导向器
注册人名称：
注册(备案)号：
鄂汉械备20230224号
注册人住所：
湖北省武汉市东西湖区径河街道新城一路31号融园国际酒店一期综合楼1703号-3
批准(备案)日期：
2023-06-30
结构及组成：
骨科手术配套基础工具。采用高分子材料(光敏树脂）制成。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。不在内窥镜下使用。
适用范围：
用于定位、导向和保护。
生产地址：
湖北省武汉市东湖高新区关山街道北辰光谷里5A栋4层A07室
管理类别：
第一类
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