一次性使用电子支气管内窥镜-浙械注准20242062087-器械数据

产品名称：

一次性使用电子支气管内窥镜

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20242062087

注册人住所：

浙江省杭州市临平区东湖街道红丰路650号50幢501室

批准(备案)日期：

2024-12-24

有效期至：

2029-12-23

结构及组成：

产品由头端部、弯曲部、插入部、操作部、电气连接部及内置LED光源组成。

适用范围：

与本公司生产的电子内窥镜图像处理器配套使用，通过视频监视器为气管、支气管的观察、诊断和治疗提供图像，并可为其他诊疗附件提供工作通道。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省杭州市临平区东湖街道红丰路650号50幢101-1、201-1、301、401室；杭州市临平区东湖街道红丰路650号53幢401室

型号规格：

型号：A；规格：MD-A-BO2200、MD-A-BO3212、MD-A-BO4020、MD-A-BO4828、MD-A-BO5830、MD-A-BO6232

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：