骨凿

国产失效注册

产品名称：

骨凿

注册人名称：

宁波蓝野医疗器械有限公司

浙甬食药监械(准)字2013第1100147号

批准(备案)日期：

2013-09-27

有效期至：

2017-09-26

结构及组成：

骨凿由不锈钢材料制造而成。

适用范围：

该产品供骨科手术时修整骨骼、凿骨用。

产品标准编号：

YZB/浙甬0271-2013

生产地址：

宁波江北投资创业园C区通惠路456号

型号规格：

BGZ-01)BGZ-02)BGZ-03)BGZ-04)BGZ-05)BGZ-06)BGZ-07)BGZ-08)BGZ-09)BGZ-10)BGZ-11)BGZ-12)BGZ-13)BGZ-14)BGZ-15)BGZ-16)BGZ-17)BGZ-18)BGZ-19)BGZ-20、BGZ-21)BGZ-22)BGZ-23)BGZ-24)BGZ-25)BGZ-26)BGZ-27)BGZ-28)BGZ-29)BGZ-30

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