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α1-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

国产有效注册第二类

产品名称：

α1-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

浙械注准20172400580

注册人住所：

浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢

批准(备案)日期：

2022-01-26

有效期至：

2027-06-04

结构及组成：

试剂1：磷酸盐缓冲液、叠氮钠、聚氧化乙烯月桂醚；试剂2：α1-微球蛋白抗体、磷酸盐缓冲液、叠氮钠、聚氧化乙烯月桂醚；校准品：α1-微球蛋白、磷酸盐缓冲液、牛血清蛋白、叠氮钠。（具体内容详见说明书）

适用范围：

用于体外定量测定人尿液中α1-微球蛋白的含量。

生产地址：

浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢

型号规格：

试剂1：50ml×1、试剂2：10ml×1；试剂1：50ml×2、试剂2：20ml×1；试剂1：60ml×3、试剂2：12ml×3；试剂1：80ml×1、试剂2：16ml×1；试剂1：80ml×2、试剂2：16ml×2；校准品（可选购）：1ml×1。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒在2℃～8℃条件下避光保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类