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α1-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

国产失效注册

产品名称：

α1-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

浙江东瓯诊断产品有限公司

浙械注准20162400363

注册人住所：

温州经济技术开发区白云山路51号

批准(备案)日期：

2016-06-12

有效期至：

2021-06-11

生产地址：

温州经济技术开发区白云山路51号

型号规格：

42ml 试剂1:1×35ml,试剂2:1×7ml;90ml 试剂1:2×37.5ml,试剂2:1×15ml;90ml 试剂1:1×75ml,试剂2:1×15ml;120ml 试剂1:2×50ml,试剂2:1×20ml;300ml 试剂1:4×62.5ml,试剂2:1×50ml;480测试/盒:8×60测试/盒;1170测试/盒:3×390测试/盒;校准品:1×1ml(可选购)。

预期用途：

用于体外定量测定人尿液中α1-微球蛋白的含量。

主要组成成分：

试剂1:聚乙二醇6000、表面活性剂II;试剂2:羊抗人α1-微球蛋白抗体、表面活性剂II、稳定剂;校准品:高值尿液标本。