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α1-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

α1-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

浙械注准20162400704

注册人住所:

浙江省新昌省级高新技术产业园区(新昌大道西路400号1幢5楼)

批准(备案)日期:

2020-12-07

有效期至:

2025-12-06

结构及组成:

试剂1:磷酸盐缓冲液,聚乙二醇 6000;试剂2:磷酸盐缓冲液,羊抗人α1- 微球蛋白抗体致敏乳胶颗粒,牛血清白蛋白;校准品:α1-微球蛋白;质控品:α1-微球蛋白。

适用范围:

用于体外定量测定人血清和尿液中的α1-微球蛋白的含量。

生产地址:

浙江省新昌省级高新技术产业园区(新昌大道西路400号1幢5楼)

型号规格:

试剂1:40mL×1,试剂2:10mL×1;试剂1:60mL×1,试剂2:15mL×1;试剂1:40mL×2,试剂2:10mL×2;试剂1:60mL×2,试剂2:15mL×2;试剂1:80mL×2,试剂2:20mL×2;试剂1:4mL×4×6,试剂2:4mL×1×6;2×450测试(试剂1:60mL×2+试剂2:15mL×2);校准品:1mL×1(选购),质控品:1mL×1(选购)。

产品储存条件及有效期:

该试剂盒在2℃~8℃(避光)条件下保存,有效期12个月。

管理类别:

第二类

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