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唾液酸测定试剂盒(酶法)

国产有效注册第二类

产品名称：

唾液酸测定试剂盒(酶法)

注册人名称：

宁波博泰生物技术有限公司

浙械注准20152400558

注册人住所：

宁波市科技园区沧海路181号

批准(备案)日期：

2020-02-28

有效期至：

2025-02-27

结构及组成：

试剂1：三（羟甲基）氨基甲烷缓冲液、神经氨酸苷酶、乳酸脱氢酶；试剂2：三（羟甲基）氨基甲烷缓冲液、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、N-乙酰神经氨酸醛缩酶。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中唾液酸(SA)的含量。

生产地址：

宁波市科技园区沧海路181号

型号规格：

试剂1:18 ml×1 试剂2:6 ml×1；试剂1:60 ml×1 试剂2:20 ml×1；试剂1:45 ml×2 试剂2:30 ml×1；试剂1:18 ml×5 试剂2: 6 ml×5；试剂1:60 ml×2 试剂2:40 ml×1；试剂1:60 ml×2 试剂2:20 ml×2；试剂1:60 ml×4 试剂2:40 ml×2。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒在2℃-8℃（避光）条件下保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类