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医用压缩雾化器

国产有效注册第二类

产品名称：

医用压缩雾化器

注册人名称：

粤械注准20222080361

注册人住所：

广东省东莞市常平镇环常北路568号常平珠宝文化产业中心7栋706室

批准(备案)日期：

2022-04-27

有效期至：

2027-03-16

结构及组成：

由主机、管路、面罩或口含器组成。

适用范围：

通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道，供呼吸道雾化药物吸入治疗用。

变更情况：

2022-04-30: 1、注册人住所由“广东省东莞市黄江镇田美长盛街16号1栋202室”变更为“广东省东莞市常平镇环常北路568号常平珠宝文化产业中心7栋706室”。

生产地址：

广东省东莞市常平镇环常北路568号常平珠宝文化产业中心7栋706室

型号规格：

WH01、WH03

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20222080361”注册证共同使用。rn新《医疗器械分类目录》管理类别：II类，分类编码：08呼吸、麻醉和急救器械-05呼吸、麻醉、急救设备辅助装置