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医用压缩雾化器

国产有效注册第二类

产品名称：

医用压缩雾化器

注册人名称：

东莞英华融泰医疗科技有限公司

粤械注准20172210011

注册人住所：

广东省东莞松山湖高新技术产业开发区台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作育成中心4栋1楼

批准(备案)日期：

2020-11-12

有效期至：

2026-07-11

结构及组成：

由主机、送气管和雾化杯组成。

适用范围：

通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道，供呼吸道雾化药物吸入治疗用。

变更情况：

2021-07-15: 1、型号、规格由“FA02、FA03、FA05、FC04、FC05、FC06、FC07、FC08、HA02-J26”变更为“FA02、FA03、FA05、FC04、FC05、FC06、FC07、FC08、HA02-J26、HA05-GL、HA01-S、HA01-G、HA01-N、HA02-W、HA02-Y35-G、HA04-W、HA05-G、HC04-W、FA06-W、FC08-W、FC04-R、FC09-W”。rn2、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页（共16页）。

生产地址：

广东省东莞松山湖高新技术产业开发区台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作育成中心4栋1楼

型号规格：

FA02、FA03、FA05、FC04、FC05、FC06、FC07、FC08、HA02-J26、HA05-GL、HA01-S、HA01-G、HA01-N、HA02-W、HA02-Y35-G、HA04-W、HA05-G、HC04-W、FA06-W、FC08-W、FC04-R、FC09-W

管理类别：

第二类

备注：

原产品注册证号：粤械注准20172210011。