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医用压缩雾化器

国产 失效 注册
产品名称:

医用压缩雾化器

注册(备案)号:

内食药监械(准)字2014第2540001号

批准(备案)日期:

2014-06-27

有效期至:

2019-06-26

结构及组成:

本产品是由气泵、电源线、电源开关、熔断器、热保护器等组成。压缩泵最大空气压力150kPa;气体流量应不小于5L/min。喷雾速率应≥0.1 mL/min。负载运转噪音应不大于65dB(A)。

适用范围:

可配一次性使用雾化器使用,将液态药物雾化供患者吸入

产品标准编号:

YZB/内蒙0122-2013

生产地址:

包头市稀土高新区滨河新区大学科技园区火炬路10号

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