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医用压缩雾化器

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

医用压缩雾化器

注册(备案)号:

鲁械注准20152080575

注册人住所:

德州市德城区天衢街道办事处北厂西南街村99号

批准(备案)日期:

2021-09-13

有效期至:

2026-09-12

结构及组成:

由主机、雾化装置(雾化杯、咬嘴、面罩)和连接管组成。

适用范围:

适用于将液态药物雾化供患者吸人。

生产地址:

德州市铁西运河经济开发区钟辛庄村西南角厂房

型号规格:

KZY-01。

产品储存条件及有效期:

/

管理类别:

第二类

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