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一次性使用妇检包

国产失效注册

产品名称：

一次性使用妇检包

注册人名称：

扬州市霞光医疗器械有限公司

苏食药监械(准)字2013第2660947号

注册人住所：

扬州市头桥镇亚达路

批准(备案)日期：

2015-03-02

有效期至：

2017-08-12

结构及组成：

一次性使用妇检包基本配置由一次性使用阴道扩张器、橡胶检查手套/薄膜手套、检查垫单组成,选配一次性使用镊子、拭子、棉签、棉球、石蜡棉球、妇科刮板。阴道扩张器采用无毒塑料制成;检测手套采用天然胶乳制成;检查垫单和包布采用薄型非织造布制成;棉签和棉球采用医用脱脂棉制成;妇科刮板采用木质或竹质制成;拭子管采用聚苯乙烯树脂制成;一次性使用镊子、薄膜手套采用低密度聚乙烯树脂制成。产品应无菌。产品储存条件及有效期:cpyxq

适用范围：

临床供患者阴道检查、采样用。

变更情况：

注册证书有效期至2017年8月12日;原注册证苏食药监械(准)字2009第2660231号作废;医疗器械生产企业许可证号:苏食药监械生产许2003-0023号

生产地址：

扬州市头桥镇亚达路

型号规格：