重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用无菌宫颈采样器
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产品名称：
一次性使用无菌宫颈采样器
注册人名称：
注册(备案)号：
苏械注准20182660748
注册人住所：
泰州国家医药高新区中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G25-6楼东侧
批准(备案)日期：
2018-04-10
有效期至：
2023-04-09
结构及组成：
一次性使用无菌宫颈采样器由刷头和刷柄组成。采样器刷柄采用符合YY/T0242-2007的聚丙烯材料制成,刷头采用符合YY/T0114-2008的聚乙烯材料制成。产品采用环氧乙烷灭菌,应无菌,环氧乙烷残留量应≤10ug/g
适用范围：
供临床宫颈采样进行涂片用
生产地址：
泰州国家医药高新区中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G25-6楼东侧
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