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一次性使用无菌宫颈采样器

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用无菌宫颈采样器

注册人名称：

苏械注准20182180365

注册人住所：

江苏省丹阳市陵口镇折柳柳北大街109号

批准(备案)日期：

2023-08-16

有效期至：

2028-02-04

结构及组成：

一次性使用无菌宫颈采样器由采样头和采样柄组成，按照尺寸不同分为A、B、C三种型号。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围：

供临床进行宫颈采样涂片用。

变更情况：

2023-08-16生产地址变更由“江苏省丹阳市陵口镇折柳柳北大街109号”变更为“江苏省丹阳市陵口镇折柳柳北大街109号, 江苏省丹阳市陵口镇折柳柳北大街399号”

生产地址：

江苏省丹阳市陵口镇折柳柳北大街109号, 江苏省丹阳市陵口镇折柳柳北大街399号

型号规格：

A型、B型、C型

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“苏械注准20182180365”医疗器械注册证共同使用