一次性使用无菌宫颈采样器

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

一次性使用无菌宫颈采样器

注册人名称：

津械注准20242220119

注册人住所：

天津市武清开发区新兴路1号4号楼401室

批准(备案)日期：

2024-05-06

有效期至：

2029-05-05

结构及组成：

采样器由采样头和采样柄两部分组成。两型号采样器采样柄均采用聚丙烯材料制成；A型采样头采用聚乙烯材料制成，B型采样头采用尼龙材料制成。产品采用电子加速器辐照灭菌，产品应无菌。

适用范围：

供临床进行宫颈采样涂片用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

天津市武清开发区新兴路1号4号楼401室

型号规格：

型号：A型、B型；规格：50人份/盒、200人份/盒、500人份/盒、50人份/袋、200人份/袋、500人份/袋

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：

原《分类目录》产品分类编码：6813

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+耗材挂网采购项目	一次性使用无菌宫颈采样器	津械注准20242220119	50人份\|盒、200人份\|盒、500人份\|盒、50人份\|袋、200人份\|袋、500人份\|袋	2.0000
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