一次性使用无菌宫颈采样器

国产失效注册

产品名称：

一次性使用无菌宫颈采样器

注册人名称：

江苏健友医疗科技有限公司

苏械注准20182660365

注册人住所：

丹阳市陵口镇折柳柳北大街109号

批准(备案)日期：

2018-02-05

有效期至：

2023-02-04

结构及组成：

一次性使用无菌宫颈采样器由采样头和采样柄组成,A型和B型采样头采用符合YY/T0114－2008医用输液、输血、注射器用聚乙烯专用料制成;C型采样器的采样头为尼龙(PA66),材料为符合GB4806.7-2016食品安全国家标准食品接触用塑料;采样柄均采用符合YY/T0242-2007医用输液、输血、注射器用聚丙烯专用料制成。按照尺寸不同分为A、B、C三种型号。本产品采用环氧乙烷灭菌,产品应无菌。

适用范围：

供临床进行宫颈采样涂片用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2014第2660680号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20100025号。

生产地址：

江苏省丹阳市折柳柳北大街109号

型号规格：

A型、B型、C型

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十七批）	一次性使用无菌宫颈采样器	苏械注准20182660365	采样头和蓝色采样柄组成，推杆设计。,由采样头和红色采样柄组成，推杆设计	1.5
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十七批）	一次性使用无菌宫颈采样器	苏械注准20182660365	采样柄折断处距采样头顶珠5.5cm,采样柄折断处距采样头顶珠7cm	3