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一次性使用气流雾化器

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

一次性使用气流雾化器

注册(备案)号:

津械注准20222080095

注册人住所:

天津市北辰区天津医药医疗器械产业园京福公路东侧优谷新科园3-5号楼

批准(备案)日期:

2022-03-03

有效期至:

2027-03-02

结构及组成:

见附页。

适用范围:

供患者进行雾化吸入治疗用。

生产地址:

天津市北辰区天津医药医疗器械产业园京福公路东侧优谷新科园3-5号楼, 天津市北辰区京福公路东侧优谷新科园80号楼

型号规格:

I型,II型,III型,IV型,V型,VI型,VII型,VIII型。

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

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