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全自动五分类血细胞分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全自动五分类血细胞分析仪

注册(备案)号:

吉械注准20232220328

注册人住所:

长春市高新技术产业开发区云河街95号

批准(备案)日期:

2023-05-11

有效期至:

2028-07-10

结构及组成:

由主机(包括机械、光学、液路、电子控制和软件系统)和选配模块(样本传输器)组成。

适用范围:

采用电阻抗法对血液样本中红细胞、血小板进行计数,采用比色法对血红蛋白含量进行检测,采用半导体激光流式细胞技术获得白细胞总数并进行五分类,采用乳胶免疫比浊法测量C-反应蛋白浓度,并计算出血细胞相关参数信息。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

长春市高新技术产业开发区宜居路3333号

型号规格:

BF-6900CRP、BF-6960CRP

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

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