细菌性阴道病联合测定试剂盒-粤食药监械(准)字2009第2400191号-器械数据

产品名称：

细菌性阴道病联合测定试剂盒

注册人名称：

注册(备案)号：

粤食药监械(准)字2009第2400191号

注册人住所：

珠海市南屏科技工业园屏东三路1号

批准(备案)日期：

2009-03-27

有效期至：

2013-03-27

结构及组成：

A唾液酸酶检测液、B过氧化氢检测液、C白细胞酯酶检测液、D样本抽提液、E方应板、F样本抽提管。产品有效期:2～8℃避光、干燥贮存,有效期为12个月。

适用范围：

适用于细菌性阴道病的快速辅助诊断(唾液酸酶定性检测及阴道pH值检测)、过氧化氢和白细胞酯酶的定性检测。

变更情况：

2009.7.24　文字纠错。产品有效期:“2～30℃,遮光、阴凉、干燥贮存,未开封贮存期限不超过18个月。”变更为“2～8℃避光、干燥贮存,有效期为12个月。”

产品标准编号：

YZB/粤0611-2008《细菌性阴道病联合测定试剂盒》

生产地址：

珠海市南屏科技工业园屏东三路1号

型号规格：

20人份/盒