超声诊断仪

国产有效注册 Ⅲ

产品名称：

超声诊断仪

注册人名称：

通用电气医疗系统（中国）有限公司联系电话（11）邮箱（8）官方网站

国械注准20253062389

注册人住所：

通用电气医疗系统（中国）有限公司

批准(备案)日期：

2025-11-25

有效期至：

2030-11-24

结构及组成：

产品由主机、电源适配器(型号：MANGO150L-19AD-GE)及硬件选配组成。硬件选配包括：探头(C1-5-RS, E8C-RS, 8C-RS, 9L-RS, 12L-RS, 3Sc-RS, 6S-RS, L8-18i-RS, L4-12t-RS, L10-22-RS, 4C-RS, 6Tc-RS, ML6-15-RS, M5Sc-RS, 12S-RS, L4-20t-RS)、可移动推车(型号：LOGIQ e Cart)、ECG套件和脚踏开关(型号：MKF 2 1S/1SMED USB GP26)。其中ECG套件包括ECG导联(型号：5146739)、ECG信号处理模块(型号：ECG-USB1)和USB信号传输线(型号：5146055)。

适用范围：

本产品在医疗机构中使用，用于临床超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求。

生产地址：

无锡国家高新技术产业开发区长江路19号

型号规格：

LOGIQ e Exp, LOGIQ e Pro

管理类别：

Ⅲ

产品图片