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病人监护仪

国产失效注册第三类

产品名称：

病人监护仪

注册人名称：

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

国械注准20193070154

注册人住所：

深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层

批准(备案)日期：

2019-03-12

有效期至：

2024-03-11

结构及组成：

该产品由主机、电池、模块、模块插件箱以及附件组成，详见附页。

适用范围：

该产品对患者进行心电(ECG)（含ST、QTQTc、心律失常、12导联心电静息分析）、呼吸(RESP)、体温(TEMP)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、有创心排量(C.O.)（仅适用于成人患者）、二氧化碳(CO2)、氧气(O2)、麻醉气体(AG)、电阻抗心动描记(ICG)（仅适用于成人患者）、双频指数(BIS)（仅适用于成人和小儿患者）、呼吸力学(RM)、有创连续心排量(CCO)（仅适用于成人和小儿患者）、中心静脉氧饱和度(ScvO2)（仅适用于成人

生产地址：

深圳市光明新区南环大道1203号

型号规格：

BeneVision N12、BeneVision N15、BeneVision N17

管理类别：

第三类