一次性使用真空采血管-渝械注准20242220378-器械数据

产品名称：

一次性使用真空采血管

注册人名称：

注册(备案)号：

渝械注准20242220378

注册人住所：

重庆市两江新区云竹路21号3幢2层6号

批准(备案)日期：

2024-09-24

有效期至：

2029-09-23

结构及组成：

一次性使用真空采血管由采集容器、盖子、塞子、标签、添加剂（若有）和附加物（若有）组成。添加剂根据采血管的用途不同添加或不添加；添加剂包括：促凝剂、EDTA-K2、EDTA-K3、柠檬酸钠、氟化钠、肝素钠、草酸钾、肝素锂、游离核酸保护液；附加物为分离胶。该产品采用Co60辐射灭菌。

适用范围：

与一次性使用采血针配合使用，用于人体静脉血的收集、运输、存储。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

重庆市合川区南溪组团标准化厂房B9幢第三层（委托生产）

型号规格：

见附件

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类

备注：

首次注册（受托生产企业：重庆优希贝乐生物科技有限公司；统一社会信用代码：91500117MA5U5RLX8A）。