人绒毛膜促性腺激素检测试剂（胶体金法）-浙械注准20242401391-器械数据

产品名称：

人绒毛膜促性腺激素检测试剂（胶体金法）

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20242401391

注册人住所：

浙江省杭州市临平区东湖街道顺风路503号3幢416、417室

批准(备案)日期：

2024-05-08

有效期至：

2029-05-07

结构及组成：

由包被用抗hCG单抗、标记用抗hCG单抗、羊抗鼠多克隆抗体、硝酸纤维素膜组成。(具体内容详见说明书)

适用范围：

用于体外定性检测人尿液中人绒毛膜促性腺激素，仅供医疗机构等专业人员使用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省杭州市临平区东湖街道顺风路503号3幢416、417室，4幢402室

型号规格：

1人份/袋，2人份/盒，25人份/盒，40人份/盒

产品储存条件及有效期：

2～30℃储存于避光干燥处，有效期6个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：