补体C1q测定试剂盒（免疫比浊法）

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

补体C1q测定试剂盒（免疫比浊法）

注册人名称：

滇械注准20202400121

注册人住所：

云南省昆明市高新区马金铺乡新城高新技术产业基地A6-2地块4号工业标准厂房3层生产车间

批准(备案)日期：

2025-07-01

有效期至：

2030-07-29

结构及组成：

产品由R1(Tris缓冲液100mmol/L)、R2(Tris缓冲液100mmol/L、乳胶包被C1q抗体0.2%)、补体C1q校准品1×1mL(可选购)、补体C1q质控品1×1mL(可选购)组成。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中补体C1q(C1q)的含量。临床上可用于肾炎、肾小球损伤的辅助诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

云南省昆明市高新区马金铺乡新城高新技术产业基地A6-2地块4号工业标准厂房3层生产车间

型号规格：

详见产品技术要求

产品储存条件及有效期：

在2-8℃避光条件下未开封的试剂可稳定12个月，试剂不可冰冻。开封后可稳定两周，建议尽快使用。

管理类别：

Ⅱ

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第41批	补体C1q测定试剂盒（免疫比浊法）	滇械注准20202400121	R1：60mL×2 R2：20mL×2	14400.0000
江西省+动态第41批	补体C1q测定试剂盒（免疫比浊法）	滇械注准20202400121	R1：60mL×2 R2：15mL×2	13500.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	补体C1q测定试剂盒（免疫比浊法）	滇械注准20202400121	R1：2×60ml，R2：2×20ml	6400.0000
江西省+肾功和心肌酶生化试剂集采	补体C1q测定试剂盒（免疫比浊法）	滇械注准20202400121	12×60测试	1436.3300
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十五批）	补体C1q测定试剂盒（免疫比浊法）	滇械注准20202400121	160ml(R1：2×60ml R2：2×20ml)	12000
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十五批）	补体C1q测定试剂盒（免疫比浊法）	滇械注准20202400121	150ml(R1：2×60mlR2：2×15ml)	11250