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一次性使用真空采血管

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

一次性使用真空采血管

注册(备案)号:

浙械注准20142220050

注册人住所:

余杭区仁和街道三白潭村

批准(备案)日期:

2019-07-22

有效期至:

2024-07-21

结构及组成:

产品由试管、添加剂、塑料帽、试管塞、止流夹组成。塑料帽采用聚乙烯塑料制作,试管塞采用丁基橡胶制作,试管采用玻璃或PET塑料制作。

适用范围:

产品与采血针配套,供临床作静脉采血并盛放血样本用。

变更情况:

原医疗器械注册证编号:浙械注准20142410050。

生产地址:

余杭区仁和街道三白潭村

型号规格:

FJ010K2E、FJ020K2E、FJ030K2E、FJ040K2E、 FJ050K2E、FJ010K3E、FJ020K3E、FJ030K3E、FJ040K3E、FJ050K3E、FJ018NC、FJ027NC、FJ036NC、FJ045NC、FJ016NC、FJ024NC、FJ032NC、FJ040NC、FJ020LH、FJ030LH、FJ040LH、FJ050LH、FJ020NH、FJ030NH、FJ040NH、FJ050NH、FJ020FHC、FJ030FHC、FJ040FHC、FJ050FHC、FJ020A、FJ030A、FJ040A、FJ050A、FJ020Z、FJ030Z、FJ040Z、FJ050Z、FJ020SG、FJ030SG、FJ040SG、FJ050SG。

管理类别:

第二类

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