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医用压缩式雾化器

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

医用压缩式雾化器

注册(备案)号:

苏械注准20232080900

注册人住所:

昆山市高新区玉带西路99号B栋三层南楼

批准(备案)日期:

2023-06-28

有效期至:

2028-06-27

结构及组成:

由主机、适配器、雾化杯、连接管、面罩、咬嘴及鼻插嘴(选配)组成。连接管、面罩、咬嘴及鼻插嘴为外购有医疗器械注册证的附件,雾化杯则由公司自己生产。雾化杯材质为:PP +PC材质。

适用范围:

供药物雾化吸入治疗用。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

苏州市昆山玉带西路99号

型号规格:

VP-D1、VP-D2、VP-D3、VP-D4、VP-D5、VP-D6、VP-D7、VP-D8、VP-D9、VP-D10

产品储存条件及有效期:

不适用

管理类别:

第二类

备注:

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