病人监护仪

国产失效注册第三类

产品名称：

病人监护仪

注册人名称：

国械注准20153070227

注册人住所：

珠海市高新区科技创新海岸创新一路2号

批准(备案)日期：

2019-11-27

有效期至：

2024-11-26

结构及组成：

该产品由主机和相应的配套附件组成，详见附表。

适用范围：

该产品适用于医疗单位对成人、小儿、新生儿的心电、呼吸、脉搏、心率、脉搏血氧饱和度、体温、无创血压、有创血压、二氧化碳、麻醉气体和成人无创心输出量进行监护，并可对监护信息进行显示、回顾、存储和打印。该产品可用于医院的多种病房，如重症监护病房、冠心病监护病房、新生儿监护室和手术室。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

珠海市高新区科技创新海岸创新一路2号

型号规格：

M9500、M9000、M8000

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注准20153210227