游离甲状腺素校准品-苏械注准20172401224-器械数据

产品名称：

游离甲状腺素校准品

注册人名称：

泰州泽成生物技术有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20172401224

注册人住所：

泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层

批准(备案)日期：

2021-11-11

有效期至：

2027-07-02

结构及组成：

两点装：含高、低浓度校准品（H、L），分别添加了不同量FT4抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris-HCl缓冲液（150mmolL，PH7.5），H、L校准品FT4抗原浓度分别为100.0pgmL、20.0 pgmL。六点装：含六个浓度点校准品（A-F），分别添加了不同量FT4抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris-HCl缓冲液（150mmolL，PH7.5），A-F校准品FT4抗原浓度分别为0pgmL、8.5 pgmL、20.0 pgmL、45.0 pgmL、100.0 pgmL和175.0 pgmL。

适用范围：

与江苏泽成生物技术有限公司或泰州泽成生物技术有限公司游离甲状腺素检测试剂盒（磁微粒化学发光法）及适用机型配套使用，用于游离甲状腺素检测活动的校准。

生产地址：

泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层

型号规格：

两点装：校准品H（浓度100.0pgmL，装量0.3mL）校准品L（浓度20.0pgmL，装量0.3mL）两点装：校准品H（浓度100.0pgmL，装量0.6mL）校准品L（浓度20.0pgmL，装量0.6mL）六点装：校准品A（浓度0pgmL，装量0.3mL）校准品B（浓度8.5pgmL，装量0.3mL）校准品C（浓度20.0pgmL，装量0.3mL）校准品D（浓度45.0pgmL，装量0.3mL）校准品E（浓度100.0pgmL，装量0.3mL）校准品F（浓度175.0pgmL，装量0.3mL）六点装：校准品A（浓度0pgmL，装量0.6mL）校准品B（浓度8.5pgmL，装量0.6mL）校准品C（浓度20.0pgmL，装量0.6mL）校准品D（浓度45.0pgmL，装量0.6mL）校准品E（浓度100.0pgmL，装量0.6mL）校准品F（浓度175.0pgmL，装量0.6mL）

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，产品有效期为12个月。试剂开瓶后应在1个月内使用，2～8℃保存，避免阳光直射。

管理类别：

第二类