癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

北京源德生物医学工程有限公司

国食药监械(准)字2010第3400030号

注册人住所：

北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼

批准(备案)日期：

2010-01-07

有效期至：

2014-01-06

结构及组成：

CEA包被微孔板、CEA酶结合物、CEA标准品、发光液A、发光液B、洗涤剂、说明书、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。

适用范围：

该产品用于定量测定人血清或血浆中的CEA的含量。

产品标准编号：

YZB/国 1768-2009

生产地址：

北京市北京经济技术开发区永昌北路24号

型号规格：

96人份/盒,48人份/盒

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