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超导型磁共振成像系统

国产 失效 注册
产品名称:

超导型磁共振成像系统

注册人名称:

东芝医疗系统株式会社

注册(备案)号:

国食药监械(进)字2014第3283623号

注册人住所:

日本国枥木县大田原市下石上1385号

批准(备案)日期:

2014-07-21

有效期至:

2018-07-20

结构及组成:

本设备由扫描架,患者诊断床,控制台,主机柜,冷却机柜,过滤器面板和标准书中规定的可选附件,射频线圈及系统软件(V3.0)组成。其中设备可配线圈见后附《产品性能结构及组成附页》。磁场强度:1.5T。

适用范围:

本产品适用于MRI临床诊断。

代理公司:

东芝医疗系统(中国)有限公司

代理公司地址:

北京市朝阳区酒仙桥北路甲10号院205号楼1至3层

变更情况:

“注册人名称:东芝医疗系统株式会社;代理人名称:东芝医疗系统(中国)有限公司 ”变更为“注册人名称:キヤノンメディカルシステムズ株式会社;代理人名称:佳能医疗系统(中国)有限公司”。

生产地址:

日本国枥木县大田原市下石上1385号

型号规格:

Vantage Elan MRT-2020

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