重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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病人监护仪
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
病人监护仪
注册人名称：
注册(备案)号：
粤械注准20222070028
注册人住所：
珠海市高新区科技创新海岸创新一路2号
批准(备案)日期：
2022-01-19
有效期至：
2027-01-18
结构及组成：
主要由主机、主控软件、电源适配器及相应功能附件组成，附件详见产品技术要求。
适用范围：
适用于医疗单位对患者的心电、呼吸、脉搏血氧饱和度、无创血压或二氧化碳进行连续或短时的监测，并对监测的信息进行显示、存储以及回顾。其中心电、呼吸参数仅适用于M850，无创血压参数仅适用于M860，二氧化碳参数仅适用于M880。
生产地址：
珠海市高新区科技创新海岸创新一路2号
型号规格：
M850、M860、M880
管理类别：
第二类
备注：
原《医疗器械分类目录》产品分类编码：6807-04-01。
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