数字化医用诊断X射线系统

国产失效注册

产品名称：

数字化医用诊断X射线系统

注册人名称：

沪械注准20162300246

注册人住所：

上海市浦东新区芙蓉花路333号2号楼3楼A区

批准(备案)日期：

2016-04-11

有效期至：

2021-04-10

结构及组成：

产品由高压发生器、X射线管组件、限束器、平板探测器和图像处理系统、诊断床、滤线栅、电离室(选配)组成。

适用范围：

供医疗机构用于对患者作胸腹部、骨与软组织、以及胃肠道X射线摄影及透视的诊断检查。

变更情况：

不适用于血管造影。妊娠期妇女、新生儿和婴儿、危重症患者需在临床医生指导下进行。

生产地址：

上海市浦东新区芙蓉花路333号2号楼3楼A区

型号规格：

KD-RF1000(配置一、配置二、配置三)