数字化医用诊断X射线系统-沪食药监械(准)字2014第2301186号-器械数据

产品名称：

数字化医用诊断X射线系统

注册人名称：

上海新黄浦医疗器械有限公司

注册(备案)号：

沪食药监械(准)字2014第2301186号

注册人住所：

上海市浦东新区芙蓉花路333号2号楼2楼

批准(备案)日期：

2014-07-29

有效期至：

2019-07-28

结构及组成：

产品由高压发生器VZW2930FC2-83)X射线源组件(管套C100、管芯RTM 101 HS、限束器R302MLP/A)、成像系统(平板探测器4343R、影像增强器TH9438 QX H665 VR13)图像采集处理系统 i5)显示器)、X射线诊视床OPERA-T30cs、电离室SSMC 601)滤线栅组成。部分部件参数见下表:部件名称型号制造商参数高压发生器 VZW2930FC2-83 Communication & Power Industries Canad

适用范围：

供医疗机构用于对患者作胸部、腹部、骨与软组织、以及胃肠道X射线透视及摄影的诊断检查。

产品标准编号：

YZB/沪 7043-30-2014 《数字化医用诊断X射线系统》

生产地址：

上海市浦东新区芙蓉花路333号2号楼2楼

型号规格：

KD-RF 200