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病人监护仪

国产有效注册第三类

产品名称：

病人监护仪

注册人名称：

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

国械注准20153070922

注册人住所：

深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层

批准(备案)日期：

2019-09-12

有效期至：

2024-09-11

结构及组成：

该产品由主机、电池、支架、参数模块、参数模块插件箱以及附件组成。参数模块和附件列表参见附页。

适用范围：

该产品对患者进行心电（ECG）(ST段分析不适用于新生儿)、呼吸(RESP)、体温(TEMP)、脉搏血氧饱和度（SpO2）、脉率（PR）、无创血压（NIBP）、有创血压（IBP）、成人心排量（C.O.）、二氧化碳（CO2）、氧气（O2）、麻醉气体（AG）、成人电阻抗心动描记（ICG）、成人和小儿双频指数（BIS）、呼吸力学（RM）、成人和小儿连续心排量（CCO）、成人中心静脉氧饱和度（ScvO2）、成人和小儿肌松（NMT）监护，并通过EEG模块进行脑电（EEG）测量和分析，监护信息可以显示、回顾、存储和打

生产地址：

深圳市光明新区南环大道1203号

型号规格：

BeneView T5、BeneView T6、BeneView T8、BeneView T9

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注准20153210922